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Transmetteur de pression hygiénique de LEEG pour des systèmes de filtration de flux

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Le transmetteur de pression hygiénique de LEEG est conçu et fabriqué selon FDA, 3-A, caractéristiques d'EHEDG et d'ASME BPE, et a passé la double certification d'hygiène de 3-A et d'EHEDG.

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À l'exposition de fermentation, un fabricant de biomatériaux de Nanjing a présenté une unité de séparation de flux de fibre de cavité pour des réservoirs de la réaction 100L, et était fier que son efficacité de séparation soit meilleure que celle des marques étrangères. Le dispositif de séparation de flux de fibre de cavité adopte trois transmetteurs de pression hygiéniques de LEEG, et tout le logement est fait d'acier inoxydable. Les tuyaux, les instruments et les pompes sont arrangés d'une façon ordonnée.

La filtration de flux (TFF) signifie que les écoulements liquides sous l'entraînement de la pompe le long de la direction tangentielle de la surface de membrane, formant une pression sur la membrane de permettre à une partie du liquide d'imprégner par la membrane tandis qu'une autre partie des écoulements liquides tangentiellement. Par la surface de la membrane, les particules et les macromolécules arrêtées par la membrane sont enlevées pour les empêcher de s'accumuler sur la surface de la membrane, entraînant obstruer de membrane et une diminution de débit. Également connu en tant que filtration d'écoulement transversal.

Le dispositif de filtration de flux de fibre de cavité peut être utilisé pour la clarification, la concentration, la dialyse, la purification et d'autres processus. La basse force de cisaillement de la fibre creuse est très bonne pour protéger le rendement d'activité de biomacromolecules. Elle est très utilisée dans divers champs des biopharmaceuticals, y compris la séparation d'anticorps. , grippe, rage, tétanos, méningite, hépatite B et d'autres vaccins viraux, aussi bien que la production des produits sanguins.

La pression est le paramètre principal affectant le procédé de filtration de flux de la fibre creuse. Le contrôle de chaque pression peuvent obtenir des résultats de traitement plus stables, qui est essentielle pour l'élimination de la défaillance du système et de l'optimisation de processus. Des transmetteurs de pression hygiéniques de LEEG sont employés pour mesurer la pression d'admission, la pression de débouché et la pression osmotique, respectivement. Les paramètres de filtration de contrôle incluent le taux de pression, de la température et de flux. La différence entre la pression d'admission et la pression de débouché s'appelle généralement la différence de pression. Bronzer-membrane pression (TMP) = de pression d'admission + () de pression de débouché/2 - pression de fin de filtration. La différence de pression détermine le taux de flux. Quand la différence de pression est constante, le taux de flux demeurent stable. TMP est le paramètre principal dans le procédé de flux. Les transmetteurs de pression hygiéniques à haute précision de LEEG utilisant la technologie de monosilicon, aideront des utilisateurs à optimiser TMP pour une meilleure séparation.

Le transmetteur de pression hygiénique de LEEG est conçu et fabriqué selon FDA, 3-A, caractéristiques d'EHEDG et d'ASME BPE, et a passé la double certification d'hygiène de 3-A et d'EHEDG. Tout le logement d'acier inoxydable, la rugosité Ra≤0.38μm de diaphragme d'isolement, la rugosité d'autres pièces qui pas entrent en contact avec le milieu de mesure est Ra≤0.8μm, conçu pour les conditions sanitaires de stérilité de l'industrie pharmaceutique. La philosophie hygiénique du transmetteur de pression de LEEG est de servir l'industrie de bio-dispositif ici et ailleurs avec des normes hygiéniques.