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Wisman Alimentation haute tension pour flacon d'ampoules, flacon de pénicilline Résistance à l'oxygène, oxygène résiduel, étanchéité et autres fournitures médicales Solutions de test d'étanchéité

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Spécification de l'application

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Contexte

La solution de test d'étanchéité des fournitures médicales présente une stabilité et une fiabilité élevées, une grande précision d'acquisition et une tension de sortie réglable en continu ; elle offre une protection contre les surtensions, les surintensités, les arcs électriques et autres ; l'interface de contrôle adopte une interface industrielle, du principe d'alimentation à la structure globale conformément à la conception industrielle ; elle offre une intégration élevée, une grande précision de détermination, une grande précision de détection ; elle est facile à contrôler, facile à utiliser.

Afin de réaliser le contrôle complet de la qualité des emballages biomédicaux, c'est-à-dire le contrôle de la qualité et de l'efficacité de la chaîne de production des emballages, l'inspection et le contrôle de la qualité des produits d'emballage et la détection complète des risques de sécurité des emballages de médicaments, les entreprises pharmaceutiques et les fabricants de matériaux d'emballage pharmaceutique doivent disposer d'instruments d'essai et de moyens de contrôle professionnels, scientifiques et pratiques pour l'emballage des médicaments.

La société Wisman, spécialisée dans l'alimentation électrique haute tension, s'est engagée dans la recherche, le développement et les services liés aux technologies d'essai de la qualité des emballages pharmaceutiques. Elle dispose d'un équipement d'essai professionnel adapté aux emballages pharmaceutiques et peut fournir aux entreprises des solutions d'essai de la qualité des emballages qui soient pratiques, raisonnables et précises.

La solution de test d'étanchéité pour les fournitures médicales est spécialement conçue pour les flacons d'alvéoles, les ampoules, les flacons de cartouches, les flacons de perfusion, les poches de perfusion, les BFS, les flacons de comprimés, les flacons de collyre, les seringues préremplies et autres contenants. Elle permet de détecter rapidement, efficacement et en toute sécurité les produits défectueux dans les ampoules et les flacons d'alvéoles, et d'améliorer l'efficacité et la fiabilité de la détection.

Les ampoules et les flacons de xyline étant l'une des formes d'emballage les plus couramment utilisées pour les médicaments, il convient de se concentrer sur certains éléments à tester. Parallèlement, avec la promulgation officielle et la mise en œuvre de la version 2015 de la norme sur les matériaux d'emballage pharmaceutique, GB/T2637-2016, et des normes connexes YBB, les tests de qualité et de performance des ampoules et des flacons en xyline disposent d'une base de mise en œuvre plus détaillée et plus spécifique. Les tests sur lesquels il convient de se concentrer sont : le test de résistance à l'oxygène des ampoules et des bouteilles de Xylin, la détection de l'oxygène résiduel et le test de scellage.

Principe de mise en œuvre

Comme le montre la figure 1, les deux extrémités de l'emballage sont respectivement reliées à deux électrodes, l'émetteur et le récepteur. C1 et C2 représentent respectivement la capacité formée entre l'électrode émettrice et la solution du récipient, et entre l'électrode réceptrice et la solution du récipient (en raison de la barrière isolante de la paroi extérieure du récipient, l'électrode ne peut pas entrer en contact avec la solution, ce qui entraîne la formation d'une capacité). Z1 et Z2 représentent respectivement la réactance capacitive générée par C1 et C2. R représente la résistance de la solution elle-même.

Lorsque l'emballage est intact et qu'il n'y a pas de fuite, la boucle de détection illustrée à la figure 2 génère un micro-courant induit I1, c'est-à-dire I1=V/ (Z1+R+Z2).

Lorsque l'emballage fuit, la capacité formée entre la paroi extérieure de l'emballage et l'électrode disparaît, c'est-à-dire qu'elle se rompt, de sorte que la réactance de capacité générée par le condensateur est nulle. À ce moment-là, le micro-courant induit généré dans la boucle de détection est I2, c'est-à-dire I2=V/(R+Z2), comme le montre le diagramme de circuit équivalent de la figure 3.

L'évaluation de l'étanchéité du conteneur dépend du courant mesuré dans la boucle de détection, et la différence de courant △I, c'est-à-dire △I=I2-I1, est utilisée comme critère d'évaluation de l'étanchéité du conteneur.

Option

Les amplificateurs haute tension Wisman offrent une gamme de produits pour de telles applications :

Forme d'onde de sortie Forme d'onde arbitraire, onde sinusoïdale recommandée

Plage de fréquence de sortie 300Hz-1kHz En option

Tension de sortie ±10kVp-p - ±50kVp-p En option

Courant de sortie 1mA à 500mA En option

Mesure de petits signaux de courant, avec sortie de signal analogique de comparaison de courant en temps réel

Fonction d'évaluation permettant de déterminer avec précision si la bouteille est qualifiée

Sortie optionnelle du résultat de la décision (NG ou PASS)

Fonction optionnelle d'enregistrement de la quantité de produits non conformes

Canal en option - Sortie 4 canaux ou plus