#Actualités du secteur
Propasil dans le secteur pharmaceutique !
De nouvelles opportunités pour nos déshydrateurs.
Nous sommes heureux d'annoncer que nos sachets déshydratants en Tyvek 'Propasil' ont été enregistrés auprès de la Food and Drug Administration (FDA) sous un Drug Master File (DMF) de type III.
Qu'est-ce qu'un Drug Master File ?
Les Drug Master Files sont des documents confidentiels envoyés à la FDA et contenant des informations détaillées sur les installations, les matériaux ou les processus utilisés dans la fabrication, le traitement, le stockage et l'emballage des produits pharmaceutiques destinés à l'usage humain.
Un Drug Master File de type III, en particulier, fournit des informations cruciales pour l'évaluation des matériaux utilisés dans l'emballage des produits pharmaceutiques afin d'identifier toute interaction indésirable susceptible de compromettre l'intégrité du médicament.
