Méthode d'analyse de la teneur en dioxyde de carbone et en oxygène résiduel dans les emballages pharmaceutiques

Teneur en CO2 et en oxygène dans les emballages pharmaceutiques

Il existe de nombreux types et formes de produits pharmaceutiques, dont la plupart sont sensibles à l'oxygène, facilement oxydés et détériorés, décolorés et malodorants, etc., qui affectent non seulement l'effet curatif du produit, mais les substances toxiques et nocives produites par l'oxydation peut même mettre la vie en danger. Les médicaments contenant des ingrédients tels que les sels de calcium ont tendance à absorber le dioxyde de carbone pour former des carbonates. Afin de réduire autant que possible la quantité d'oxygène et de dioxyde de carbone à laquelle les médicaments sont exposés, les médicaments sensibles à l'oxygène et au dioxyde de carbone sont généralement conditionnés sous vide et remplis de gaz inertes tels que l'azote pour réduire la teneur en oxygène et dioxyde de carbone dans l'emballage. Cependant, les emballages sous vide et les emballages remplis d'azote ne peuvent pas éliminer ou remplacer complètement le gaz à l'intérieur de l'emballage, et le matériau d'emballage a un certain degré de perméabilité à l'air, de sorte qu'il restera toujours une certaine quantité d'oxygène et de dioxyde de carbone dans l'emballage, et la teneur en composants gazeux n'est pas constante. Elle augmentera avec l'allongement de la durée de stockage des médicaments. La surveillance de la teneur résiduelle en oxygène et en dioxyde de carbone dans l'emballage n'est pas seulement l'un des moyens efficaces pour garantir la bonne qualité des médicaments, mais également une base pour déterminer la durée de conservation.