Ajouter à mes favoris
Voir la traduction automatique
Ceci est une traduction automatique. Pour voir le texte original en anglais
cliquez ici
#Tendances produits
{{{sourceTextContent.title}}}
Interactions lipide-protéine indiquées par Fluorescence Spectroscopy
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
L'équipe de recherche d'instruments d'Edimbourg a collaboré avec Dr. Tim Rasmussen, un chargé de recherches à l'université d'Aberdeen pour rendre compte de l'interaction lipide-protéine utilisant nos spectromètres de fluorescence.
{{{sourceTextContent.description}}}
INTRODUCTION
Des interactions entre les bilayers de lipide et les protéines de membrane peuvent être indiquées en enregistrant la fluorescence des résidus de tryptophane et l'extinction collisionnelle par des atomes de brome liés aux chaînes d'acide gras de lipide. Il est bien plus facile détecter ces interactions importantes utilisant la fluorescence éteignant qu'avec d'autres méthodes biophysiques en tant que par exemple cristallographie de rayon X. En choisissant l'emplacement de tryptophane et l'endroit du brome sur la chaîne d'acide gras, la spécificité structurale élevée est obtenue.
MÉTHODES et MATÉRIAUX
Des spectres d'émission ont été enregistrés dans un spectromètre de la fluorescence FLS980 équipé de doubles monochromateurs d'excitation et d'émission. Des polariseurs de calcite ont été utilisés dans l'excitation et émission, alors qu'un détecteur de tube photomultiplicateur (Hamamatsu, R928P) avec l'angle de saturation 1s était utilisé. Le FLS980 fournit un instrument flexible et sensible pour enregistrer l'émission qui tient compte d'optimiser les arrangements, alors que les polariseurs sont commodes pour réprimer des effets interférant la fluorescence du tryptophane. Pour cette raison, les polariseurs sont placés à 90° à l'excitation et à 0° à l'émission pour réduire au minimum l'effet de la dispersion de la lumière.
RÉSULTATS - DISCUSSION
La structure cristalline des MSC montre les « palettes » peu communes, voient l'encart du schéma 3, que semblez être situé dans la membrane et soyez vraisemblablement important pour la détection de tension. Les MSC est un homoheptamer avec des « palettes » sur le domaine de membrane et en outre un grand domaine cytosolique.
Des éventails de commande des échantillons de lipide sans MSC ont été soustraits des spectres crus et sont montrés sur le schéma 2. Puis, l'extinction partielle a été calculée au-dessus du spectre entier, voient le schéma 3.